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洁净室EPC

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小容量注射剂洁净车间设计布局与生产工艺匹配经验

医疗器械车间

小容量注射剂洁净车间设计布局与生产工艺匹配经验

小容量注射剂无菌灌装线广泛应用于生物制药行业，其无菌生产环境建设的好坏，与最终成药的质量息息相关。较早时期，使用A级开放工作台和开...

生物洁净室在生物制药净化车间中的装修设计

医疗器械车间

生物洁净室在生物制药净化车间中的装修设计

洁净室的分类方法很多，按照洁净室的使用性质我们一般划分为三类：工业洁净室、一般生物洁净室和生物安全实验室（洁净室）。一般生物洁净室...

生物制药工厂污染和交叉污染控制策略—洁净厂房篇 CEIDI西递

医疗器械车间

生物制药工厂污染和交叉污染控制策略—洁净厂房篇 CEIDI西递

　　生物制药在药品生产过程中预防交叉污染比其他行业具有更深层次的意义。一方面基于药品的特殊属性，交叉污染会严重影响药品的质量、功效...

医药气雾剂洁净车间建设：气雾剂生产环境建设要求 CEIDI西递

医疗器械车间

医药气雾剂洁净车间建设：气雾剂生产环境建设要求 CEIDI西递

　　气雾剂产品生产工艺是将内容物密封盛装在装有气雾阀门的容积不大于1升的容器内，使用时在推进剂的压力下内容物按预定形态释放的产品。...

助力CDMO产品商业化 | CGT产品GMP厂房建设 CEIDI西递

GMP工厂车间

助力CDMO产品商业化 | CGT产品GMP厂房建设 CEIDI西递

　　生物制药企业对制剂车间的诉求是GMP，目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可...

医药中间体中试车间实验室设备选型引导 CEIDI西递

医药中间体中试车间实验室设备选型引导 CEIDI西递

　　中国医药工业高速增长，药品市场竞争日益激烈。药企开始专注于药物的研发和销售，将医药中间体生产采用外包定制(CDMO)。而医药中间体从...

合成药厂中试车间：医药中间体多功能合成车间装修设计 CEIDI西递

合成药厂中试车间：医药中间体多功能合成车间装修设计 CEIDI西递

　　在医药领域，中间体是为生产原料药服务的。所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。它不用申请...

医疗装备市场规模破万亿，高端医疗装备制造GMP洁净车间建设要点 CEIDI西递

医疗器械车间

医疗装备市场规模破万亿，高端医疗装备制造GMP洁净车间建设要点 CEIDI西递

　　近日，工信部举行新时代工业和信息化发展系列新闻发布会第五场大力发展高端装备制造业发布会，介绍党的十八大以来推动装备工业优化升级...

医药工业洁净厂房工程建设特殊要求 CEIDI西递

医疗器械车间

医药工业洁净厂房工程建设特殊要求 CEIDI西递

　　不论外在的空气条件如何变化，指定环境内均可以通过人为的技术手段让其空间具有指定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的环境特性。这就...

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