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洁净室EPC
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生物药厂GMP设计：生物注射剂洁净车间内部环境系统建设 CEIDI西递
GMP工厂车间
生物药厂GMP设计：生物注射剂洁净车间内部环境系统建设 CEIDI西递
对于生物制药车间来说，无论是原液还是成品阶段，让每一个生产工艺环节匹配合适的受控环境是车间设计的核心所在
精密电子制造无尘车间环境控制与施工要点 CEIDI西递
电子洁净车间
精密电子制造无尘车间环境控制与施工要点 CEIDI西递
精密电子制造因产品精密度要求相对较高，相较于其他制造工业，对无尘车间的依赖度相对更高。很多电子无尘厂区的需求方，只知晓生产需求无尘车间环境，但并不清楚如何协调设计装修，使其满足工艺环境需求。当然，在此基础上如果还能做到节能减排那就更如锦上添花一般。
预制菜扩容新风口下 ，净化级中央厨房预制菜基地建设
食品生产基地
预制菜扩容新风口下 ，净化级中央厨房预制菜基地建设
7月底，国家发改委在扩大餐饮服务消费方面发出明确通知，提出培育种养殖基地+中央厨房+冷链物流+餐饮门店模式，加快推进预制菜基地建设推广...
厂房升级改造：GMP净化车间总包工程项目改造经验
GMP工厂车间
厂房升级改造：GMP净化车间总包工程项目改造经验
很多老厂房在经历了多年生产运转后，为适应市场对产品的高需要求，对生产环境有了更高程度的要求，GMP净化车间就成为当下炙手可热的刚需。...
小容量注射剂洁净车间设计布局与生产工艺匹配经验
医疗器械车间
小容量注射剂洁净车间设计布局与生产工艺匹配经验
小容量注射剂无菌灌装线广泛应用于生物制药行业，其无菌生产环境建设的好坏，与最终成药的质量息息相关。较早时期，使用A级开放工作台和开...
生物洁净室在生物制药净化车间中的装修设计
医疗器械车间
生物洁净室在生物制药净化车间中的装修设计
洁净室的分类方法很多，按照洁净室的使用性质我们一般划分为三类：工业洁净室、一般生物洁净室和生物安全实验室（洁净室）。一般生物洁净室...
生物制药工厂污染和交叉污染控制策略—洁净厂房篇 CEIDI西递
医疗器械车间
生物制药工厂污染和交叉污染控制策略—洁净厂房篇 CEIDI西递
　　生物制药在药品生产过程中预防交叉污染比其他行业具有更深层次的意义。一方面基于药品的特殊属性，交叉污染会严重影响药品的质量、功效...
医药气雾剂洁净车间建设：气雾剂生产环境建设要求 CEIDI西递
医疗器械车间
医药气雾剂洁净车间建设：气雾剂生产环境建设要求 CEIDI西递
　　气雾剂产品生产工艺是将内容物密封盛装在装有气雾阀门的容积不大于1升的容器内，使用时在推进剂的压力下内容物按预定形态释放的产品。...
助力CDMO产品商业化 | CGT产品GMP厂房建设 CEIDI西递
GMP工厂车间
助力CDMO产品商业化 | CGT产品GMP厂房建设 CEIDI西递
　　生物制药企业对制剂车间的诉求是GMP，目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环 境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可...
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