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《锂离子电池编码规则》国家标准发布新生产电池将有唯一身份编码

《锂离子电池编码规则》国家标准发布新生产电池将有唯一身份编码

为加强锂离子电池全生命周期安全与质量管理，市场监管总局(国家标准委)近日批准发布《锂离子电池编码规则》(GB T 45565—2025)，并将于202...

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《医疗质量安全核心制度落实情况监测指标（2025年版）》解读

一、制定医疗质量安全核心制度落实情况监测指标的目的医疗质量直接关系到人民群众的健康权益和对医疗服务的切身感受。持续改进质量,保障医...

《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读

一、《规定》对麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)实验研究安全管理提出了哪些要求?&emsp;&emsp;为加强麻精药品实验研究安全管理，《规...

市场监管总局关于发布《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则肝病》等文件的公告

根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册临床试验质量管理规范》，针对肝病、胃肠道吸收障碍患者的营养需求，...

国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知

为进一步加强医疗器械网络销售质量安全监管，规范医疗器械网络销售行为，保障公众用械安全，国家药监局发布了《医疗器械网络销售质量管理规...

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医疗器械监督管理条例

(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布　2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过　根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗...

国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见

一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，坚持科学化、法治化、国际化、现...

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，...

国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告（2024年第155号）

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒...

解读关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知

一、出台背景近年来，全球和我国百日咳疫情回升，我国小月龄婴儿和学龄儿童发病风险有所升高。根据我国百日咳等传染病疫情防控工作需要，为...

事关药品、医疗器械，国常会最新要求！

来源：中国政府网相关阅读：上海延立药业研发实验中心益诺思上海多元化实验检测平台申启生物IVD生物检测实验洁净室项目

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