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《锂离子电池编码规则》国家标准发布新生产电池将有唯一身份编码

《锂离子电池编码规则》国家标准发布新生产电池将有唯一身份编码

为加强锂离子电池全生命周期安全与质量管理，市场监管总局(国家标准委)近日批准发布《锂离子电池编码规则》(GB T 45565—2025)，并将于202...

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《医疗质量安全核心制度落实情况监测指标（2025年版）》解读

一、制定医疗质量安全核心制度落实情况监测指标的目的医疗质量直接关系到人民群众的健康权益和对医疗服务的切身感受。持续改进质量,保障医...

《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读

一、《规定》对麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)实验研究安全管理提出了哪些要求?&emsp;&emsp;为加强麻精药品实验研究安全管理，《规...

市场监管总局关于发布《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则肝病》等文件的公告

根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册临床试验质量管理规范》，针对肝病、胃肠道吸收障碍患者的营养需求，...

国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知

为进一步加强医疗器械网络销售质量安全监管，规范医疗器械网络销售行为，保障公众用械安全，国家药监局发布了《医疗器械网络销售质量管理规...

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国家药监局部署开展生物制品分段生产改革试点

10月18日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署开展生物制品分段生产改革试点工作，审议通过《生物制品分段生产试点工作方...

关于拟微球藻油等12种“三新食品”的公告

根据《中华人民共和国食品安全法》规定，审评机构组织专家对拟微球藻油等2种物质申请作为新食品原料，D-阿洛酮糖-3-差向异构酶等4种物质申...

国家药监局关于修订阿魏酸哌嗪口服制剂说明书的公告（2024年第125号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对阿魏酸哌嗪口服制剂(包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸...

国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的公告（2024年第126号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肤痒制剂，包括颗粒剂和胶囊剂(硬胶囊)说明书中的【不良反...

注意！10月1日起这些国家标准将实施

2024年10月1日，一批重要国家标准开始实施，将为引领产业高质量发展、提高百姓美好生活水平提供标准支撑。 >>>商务洽谈，点此处，在线咨询...

国家卫生健康委办公厅印发《关于进一步推进临床营养工作的通知》

为进一步强化临床营养工作落实，推动医疗服务高质量发展，改善群众就医感受，近日，国家卫生健康委办公厅制定印发了《关于进一步推进临床营...

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