2025-08-04
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为完善药品监管信息化标准体系，促进医疗器械监管信息共享和业务协同，国家药监局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等法规、规章，组织制订了《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集》《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集》2个信息化标准(见附件)。>>>商务洽谈，点此处，在线咨询
附件：
1.医疗器械生产许可与备案管理基本数据集
2.医疗器械经营许可与备案管理基本数据集
原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxhybzhgg/20250801145013147.html
相关附件：
国家药品监督管理局2025年第75号公告附件1.docx
国家药品监督管理局2025年第75号公告附件2.docx
来源：国家药品监督管理局网站
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