2025-12-12
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联合用药实验涉及多靶点验证、药物相互作用分析、毒理学评估等复杂环节，对实验室的空间布局、设备配置、环境控制提出极高要求。许多科研机构曾面临痛点：实验区域划分混乱导致交叉污染，通风系统不足影响试剂稳定性，数据采集环境不符合 GLP 规范…… 这些问题直接干扰实验设计的落地效果。CEIDI 西递精准洞察需求，从实验逻辑出发构建实验室生态。
在空间规划上，CEIDI 西递遵循 “功能分区明确、流程动线合理” 的原则。针对联合用药实验的前处理、样品培养、检测分析、数据存储等核心环节，设计独立模块区域，采用负压隔离技术避免不同药物样品交叉污染，同时预留灵活扩展空间，适配从基础研究到中试阶段的实验设计升级。例如为细胞联合用药实验打造的洁净培养区，严格控制温湿度波动在 ±0.5℃，洁净度达万级标准，确保细胞活性稳定，为药物协同作用验证提供可靠环境。
科研服务的专业性，体现在 CEIDI 西递对联合用药实验设计细节的把控。团队深入了解不同疾病领域的实验特点，如肿瘤联合用药需重点考虑细胞毒性防护，抗感染药物实验需强化无菌环境设计，据此提供个性化解决方案。从实验室装修材料的环保选型，到废气废水的达标处理，再到应急防护设施的科学配置，每一个环节都以 “保障实验精度、守护科研人员安全” 为核心。
多年来，CEIDI 西递已为众多生物医药企业、科研院校打造了符合联合用药实验设计需求的专业实验室，助力完成抗结核药物联合研发、肿瘤免疫治疗联合方案验证等多项重要课题。凭借 “合规化设计、定制化服务、智能化升级” 的核心优势，CEIDI 西递打破实验室建设与科研需求脱节的痛点，让实验室真正成为联合用药实验设计的坚实平台。
在生物医药创新加速的今天，联合用药实验设计的科学性直接影响研发进程。CEIDI 西递将持续深耕实验室建设领域，以专业技术、丰富经验与贴心服务，为科研团队提供更适配、更高效、更安全的实验室解决方案，助力更多联合用药创新成果落地，为健康事业发展注入动力。
