2025-11-25
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千级洁净车间改造的核心痛点，在于 “既要达标千级洁净标准，又要控制停产损失、适配现有产能”。不少企业曾陷入困境：盲目升级净化系统导致成本超支，施工流程混乱造成二次污染，改造后未能通过行业合规审核。CEIDI 西递的解决方案从 “精准诊断” 起步，先组建专业团队实地勘察既有车间，分析洁净度不达标根源(如通风系统老化、密封性能下降、布局交叉污染)，结合企业的工艺需求、产能规划、合规标准，出具定制化改造方案。
在改造方案设计中，CEIDI 西递重点攻克三大核心：一是洁净系统升级，针对千级标准优化通风净化系统，确保空气洁净度达标，同时升级温湿度控制系统，适配精密生产需求;二是空间布局重构，若原有布局存在交叉污染风险，将按 “单向流程” 重新划分功能区;三是密封与材料升级，对地面、墙面、吊顶的接缝进行密封处理，减少清洁死角。
高效施工与停产损失控制是企业关注的重点。CEIDI 西递采用 “分区域施工 + 错峰作业” 模式，优先改造非核心生产区，再逐步推进核心区改造，最大限度减少停产时间 —— 针对部分企业 “不能长时间停产” 的需求，可实现 “边生产边改造”，将停产损失降至最低。
合规性是改造施工的底线。千级洁净车间需符合《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2013)及行业专项标准(如医药行业 GMP、电子行业 ISO 14644)，CEIDI 西递配备专业合规顾问，全程对标标准：改造方案设计阶段核查通风系统参数、消防设施配置、材料环保性;;竣工后协助企业开展洁净度检测、沉降菌测试等，整理验收材料，确保车间顺利通过合规审核与资质认定。
多年来，CEIDI 西递已为电子元件制造企业、生物试剂公司、精密仪器厂等完成千级洁净车间改造项目。例如为某半导体企业改造的800㎡千级车间，通过通风系统升级与布局优化，洁净度达标率 100%，生产良率提升 25%;为某生物试剂公司改造的车间，顺利通过 GMP 认证，满足无菌生产需求。
千级洁净车间改造不是简单的设施升级，而是兼顾合规、效率、产能的系统工程。CEIDI 西递始终以企业需求为中心，用专业的方案设计、高效的施工管控、全面的合规保障，让千级洁净车间改造 “一次达标、高效省心”。未来，CEIDI 西递将继续深耕洁净工程领域，为更多企业提供优质的改造服务，助力企业在精密制造与高端生产领域抢占先机。
